本文源自:智通财经网
中元愈近，妖风犹存。
一个“COVID-19”，全球医药板块炒作似乎一浪接一浪，如市值仅千万港元的中国医疗集团凭借一则公告三个交易股价暴涨28倍;“双黄连”代表福森药业一天之内从7港元冲至最高的20港元;八字差几撇的疫苗股们更是涨到失控……
可惜，炒作妖风被耗尽，绝大多数人都是被套在山顶、场面颇为血腥。也正因这股妖风，让香港这块原本以价值标榜的圣地鬼迷眼——“钟意老千戏谈，忽视大牛实干”。
比如，近日三生制药(01530)核心产品赛普汀首张处方落地，市场却滞后多日才消化利好，各路基金经理、研究员、牛散仿佛都在忙着写年中复盘总结，以至于该股在二级市场出现横盘6个交易日才开始上升。这要是换成平日“故事大王们”，股价第一时间就10、20个点往上拉了。
如去年年初，歌礼制药-B(01672)FASN抑制剂ASC40 二期临床研究完成首例NASH患者入组给药后，股价暴涨近10个点。今年1月，其皮下注射PD-L1抗体ASC22获得批准临床试验，3个交易日飙升66%;再如君实生物与中科院微生所开发的COVID-19单克隆抗体注射液Ⅰ期临床给药，次日最高拉升32%……
果然市场是欺负没有吹号人的实干企业。当然，市场的价投并不会迟到，在涨势蓄力下，三生制药近8个交易日涨幅超过41个点。
智通财经APP了解到，7月1日，离获批仅12天，赛普汀分别在北京、江苏、安徽、山东和浙江等全国五个省市，相继开出当地首张处方单，创造了中国创新药快速供应的新记录，也宣告赛普汀商业化的全面落地。
此前6月19日，三生制药宣布，该公司自主研发的核心产品赛普汀®(注射用伊尼妥单抗)，正式获得国家药监局(NMPA)批准，适应症为和化疗联合用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。
这是其子公司三生国健在中国获批上市的第三款治疗性抗体类药物，同时也是国内首个自主研发上市的创新抗HER2单抗药物。
“首个自主研发…创新抗…单抗”，这几个字组合可不是国内随便一家制药公司能有的。
事实上，稳健的业绩增长和丰富的创新管线研发能力，都是三生制药核心竞争力的集中体现，但市场对三生制药投资价值依然存在不少分歧，以至于总有所谓“空头势力”蓄意做空扰乱市场，导致该公司股价不能兑现其应有的“待遇”。
此次赛普汀®快速落地，无疑充分展示了该公司集研发、生产及营销为一体的体系化竞争优势。所以，三生制药这些年的低估完全应该被纠偏。
打破进口垄断 切入庞大的未满足治疗市场
罗氏的豪横迎来“炮击”。
一直以来，国际医学界一致推荐的HER2阳性乳腺癌的标准治疗用药，都是罗氏的曲妥珠单抗。在曲妥珠单抗的专利独占期，罗氏药物对于众多患者而言，就是“过这村，没这店”。
2002年进入中国这个庞大市场后，罗氏吃的满嘴油。
智通财经APP了解到，乳腺癌分别位居我国女性恶性肿瘤发病率和死亡率的第1位和第5位，而Her2阳性乳腺癌占全部乳腺癌患者的20%以上，患者群体庞大。而中国新增乳腺癌病例预计由2018年的约32.07万例增至2030年的约37.32万例。
在赛普汀®获批之前，国内治疗HER2阳性乳腺癌的抗HER2单抗药物仅有罗氏的曲妥珠单抗。一款进口药就这么成为了“全村人最后的希望”。
从消费者角度来看，进口原研药药物垄断国内市场，不利于药物的自主定价以及稳定供货来源。所以，国内需要一款国产抗HER2单抗药物打破原研药的垄断。因此，伊尼妥单抗(赛普汀®)上市显然打破超国民待遇，成为HER2阳性乳腺癌国产之光。
能挑战曲妥珠单抗，自然不看广告，看疗效。
据智通财经APP了解，与曲妥珠单抗相比，伊尼妥单抗具有相同的2个Fab段，各214个氨基酸，但是对Fc段进行了氨基酸修饰，同时进行了生产工艺优化。
因此伊尼妥单抗与曲妥珠单抗的氨基酸序列不完全相同，并不是曲妥珠单抗的生物类似药，而是中国自主研发并首个上市的创新抗HER2单抗。
SOPHIA研究显示，抗HER2单抗在对Fc段改构后具有更强的ADCC效应，一定程度上转化为患者的生存获益。
而伊尼妥单抗正是中国首个经过Fc段修饰和生产工艺优化的创新抗HER2单抗，其对曲妥珠单抗强有力的竞争性可见一斑。
如今赛普汀®正式获批上市，提高国产药物在乳腺癌等适应症市场的竞争力，进而增厚三生制药的利润空间。
在市场规模方面，国内抗HER2单抗药物市场从2014年的14亿元增长至2018年的32亿元，期间复合年增长率为23.9%。随着乳腺癌患者的数量增加，抗HER2单抗药物市场未来将快速发展，预计在2030年达到136亿元的市场规模。
面对这百亿大市场，赛普汀®有望凭借其更强ADCC效应、创新抗HER2单抗药物的议价权等优势，快速推进抗HER2药物的市场增长，从而进一步释放三生制药的内在价值。
体系化竞争优势 占领市场制高点
赛普汀®的上市，没点硬实力、深底蕴怎么行?
作为国内生物药领域的龙头该公司，三生制药凭借多年沉淀和积累的集研发、生产、营销、投资合作为一体的“体系化竞争”优势，完成对同行的“弯道超车”。
以该公司2019年年报数据来看，在核心产品的销售方面，三生制药的全球独家品种特比澳销售额增长39.1%，市场份额增至73.2%，销售额突破20亿元;风湿领域“当家花旦”益赛普虽然一定程度上承受压力，市场份额依然持续保持在60.9 %;促红素管线的益比奥和赛博尔的市场份额则达到41.6%。
可见，该公司四大核心产品均在各自治疗领域保持市场领先地位。而这也从侧面说明，三生制药现已建立了相当成熟的商业化能力。
实际上，商业化能力的竞争，其实是各大创新生物医药企业在规模化生产、质量控制以及市场销售的“体系化竞争”。凭借强大的独立的生产能力和商业化能力，三生制药现已体现出了充分的体系化竞争优势。
在生产领域，作为国内少数拥有完整生产线的生物医药该公司，三生制药拥有约38000升产能的单克隆抗体设施和哺乳动物细胞、细菌及小分子生产设施，以及在生物医药制造领域超过27年的经验。
在市场营销领域，三生制药拥有一支经过近30年市场验证的营销团队，由3372个营销人员，660个分销商以及2079个第三方推广商组成的庞大销售及分销网络。
目前该公司分销网络已覆盖国内所有的省、自治区、直辖市的超过2000家三级医院以及盖超过1.4万家二级医院或较低层级医院及医疗机构。
可见三生制药的营销网络早已深入基层医院，体现出了强劲市场渗透力和销售实力，为该公司赢得下沉市场提供强有力的保障。
智通财经APP了解到，7月1日，赛普汀已开出首张处方，意味着赛普汀从获批上市到首次开处方单仅用时12天。而这无疑将三生制药产业化能力的成熟展现得淋漓尽致。实际上，从赛普汀®的获批上市到快速上市开单，再到产品实现规模化生产和全面商业化，均是该公司体系化竞争优势的集中体现。
在三生制药的创新研发管线中，众多在研项目正在全面推进，待项目逐一落地，该公司将正式进入创新管线的全面收获期，逐渐打开估值天花板。
智通财经APP了解到，截至去年年末，该公司共有32项在研产品，其中22种国家新药(包括注册1类及生物药2类)，2019年该公司在研产品共获得5个临床试验批件。
此外，该公司处于最佳地位的在研生物肿瘤药物产品，包括抗HER2、CD20、PD1、 EGFR和 VEGF等抗体，自身免疫、炎症及其他疾病在研生物药物包括抗TNFa、IL-17A和IL-4抗体等均取得了显著进展。
以alpha(IL-4Ra)单抗为例，6月28日，该公司宣布其自主研发的抗白介素4受体alpha(IL-4Ra)单抗(研发代号：611)的新药临床申请分别获美国FDA批准和中国NMPA受理。这充分体现了该公司创新研发的高效，有利于该公司进一步推进该产品临床试验进程。
其实alpha(IL-4Ra)单抗实现中美双报并同时取得关键性进展，正是得益于三生制药一体化平台的支持。该公司正通过整合多个研发平台近400人的研发团队，积极布局包括单克隆抗体产品、双特异性抗体、抗体融合蛋白及细胞疗法等创新疗法研发，持续推动创新管线的研发进程。
赛普汀®的顺利上市，进一步验证了该公司创新性研发和商业化的可持续性，说明该公司未来确定性较高。然而自6月29日以来，三生制药股价已经连续2个交易日下跌，说明市场对该公司的价值判断仍尚未确定。
但值得一提的是，在赛普汀宣布上市后，三生制药的沽空比例已从之前的15.85%降至5.90%。可见，在围绕赛普汀上市产生的多空博弈中，空头出现大幅溃败。
号已响，三生制药显然要给你账户长肉了。
